Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Affairs. II Edición (Barcelona)

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• Objetivos del curso
  En esta segunda edición del Máster de CESIF en Ensayos Clínicos y Medical Affairs tiene entre sus principales objetivos para cada uno de los alumnos:
  
  Adquirir una sólida base de conocimientos necesarios en las diferentes materias relacionadas con todas las actividades de la industria farmacéutica, tanto en desarrollo clínico como de Medical Affairs:
  Entorno y estructura de la industria farmacéutica y empresas de investigación por contrato. Funciones de los departamentos médico-científicos.
  Diseño, puesta en marcha y seguimiento de ensayos clínicos.
  Farmacovigilancia.
  Data management.
  Registro y acceso al mercado de medicamentos.
  Otros estudios científicos.
  Medical Affairs y actividades de médico-marketing.
  Adquirir competencias, habilidades y desarrollar aptitudes profesionales en materia de:
  Planificación y gestión de proyectos.
  Comunicación.
  Trabajo en equipo.
  Adquirir una experiencia práctica y profesional en laboratorios farmacéuticos y CROs.
  Promover una proyección laboral y profesional para cada uno de los alumnos en el campo de la investigación clínica y Medical Affairs a través del servicio de Bolsa de Trabajo de CESIF.
• Contenido
  Este programa de especialización profesional está orientado hacia Titulados Superiores, preferentemente en el área de ciencias de la salud y afines (Biología, Farmacia, Medicina, Químicas, etc.) que deseen una rápida incorporación laboral hacia posiciones de responsabilidad relacionadas con el desarrollo clínico y departamentos médico-científicos, tanto en laboratorios farmacéuticos como en las estructuras profesionales de cualquier Contract Research Organization (CRO) local ó internacional con presencia en nuestro mercado.
  
  MÓDULO 1. ESTRUCTURA Y ENTORNO DE LA INDUSTRA FARMACÉUTICA.
  MÓDULO 2. BASES CIENTÍFICAS DE LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA.
  MÓDULO 3. EL ENSAYO CLÍNICO Y SUS TIPOS.
  MÓDULO 4. ENTORNO REGULATORIO DEL ENSAYO CLÍNICO.
  MÓDULO 5. METODOLOGÍA DE LA MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS.
  MÓDULO 6. BIOMETRÍA Y GESTIÓN DE DATOS.
  MÓDULO 7. FARMACOVIGILANCIA.
  MÓDULO 8. FARMACOEPIDEMIOLOGÍA.
  MÓDULO 9. FARMACOECONOMÍA.
  MÓDULO 10. MARKET ACCESS.
  MÓDULO 11. MEDICAL AFFAIRS.
  MÓDULO 12. DESARROLLO PERSONAL
  

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