Ir a inicio > Maestría > Administracion Farmaceutica > España > Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Affairs. II Edición (Barcelona) - España - Extranjero

Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Affairs. II Edición (Barcelona)

Contacta sin compromiso con CESIF - Centro de Estudios Superiores de la Industria Farmacéutica - Barcelona

Para enviar la solicitud debes aceptar la política de privacidad

Comentarios sobre Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Affairs. II Edición (Barcelona) - Presencial - España - Extranjero

  • Objetivos del curso
    En esta segunda edición del Máster de CESIF en Ensayos Clínicos y Medical Affairs tiene entre sus principales objetivos para cada uno de los alumnos:

    Adquirir una sólida base de conocimientos necesarios en las diferentes materias relacionadas con todas las actividades de la industria farmacéutica, tanto en desarrollo clínico como de Medical Affairs:
    Entorno y estructura de la industria farmacéutica y empresas de investigación por contrato. Funciones de los departamentos médico-científicos.
    Diseño, puesta en marcha y seguimiento de ensayos clínicos.
    Farmacovigilancia.
    Data management.
    Registro y acceso al mercado de medicamentos.
    Otros estudios científicos.
    Medical Affairs y actividades de médico-marketing.
    Adquirir competencias, habilidades y desarrollar aptitudes profesionales en materia de:
    Planificación y gestión de proyectos.
    Comunicación.
    Trabajo en equipo.
    Adquirir una experiencia práctica y profesional en laboratorios farmacéuticos y CROs.
    Promover una proyección laboral y profesional para cada uno de los alumnos en el campo de la investigación clínica y Medical Affairs a través del servicio de Bolsa de Trabajo de CESIF.
  • Contenido
    Este programa de especialización profesional está orientado hacia Titulados Superiores, preferentemente en el área de ciencias de la salud y afines (Biología, Farmacia, Medicina, Químicas, etc.) que deseen una rápida incorporación laboral hacia posiciones de responsabilidad relacionadas con el desarrollo clínico y departamentos médico-científicos, tanto en laboratorios farmacéuticos como en las estructuras profesionales de cualquier Contract Research Organization (CRO) local ó internacional con presencia en nuestro mercado.

    MÓDULO 1. ESTRUCTURA Y ENTORNO DE LA INDUSTRA FARMACÉUTICA.
    MÓDULO 2. BASES CIENTÍFICAS DE LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA.
    MÓDULO 3. EL ENSAYO CLÍNICO Y SUS TIPOS.
    MÓDULO 4. ENTORNO REGULATORIO DEL ENSAYO CLÍNICO.
    MÓDULO 5. METODOLOGÍA DE LA MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS.
    MÓDULO 6. BIOMETRÍA Y GESTIÓN DE DATOS.
    MÓDULO 7. FARMACOVIGILANCIA.
    MÓDULO 8. FARMACOEPIDEMIOLOGÍA.
    MÓDULO 9. FARMACOECONOMÍA.
    MÓDULO 10. MARKET ACCESS.
    MÓDULO 11. MEDICAL AFFAIRS.
    MÓDULO 12. DESARROLLO PERSONAL

Otra formación relacionada con Administracion Farmaceutica

Este sitio utiliza cookies.
Si continua navegando, consideramos que acepta su uso.
Ver más  |